В семье Светланы Болжералской из Никополя случилось большое горе. Женщина сама растит сына Антона, который с рождения страдает от редчайшей болезни, а теперь и у нее самой подкосилось здоровье. Об этом передает корреспондент «НМ», ссылаясь на NikopolNews.
Здоровье 13-летнего Антона очень хрупкое. Мальчику долго не могли поставить диагноз. Как оказалось, он страдает редчайшим синдромом Эларса-Данлоса. Это генетическая патология соединительной ткани, которая возникает из-за дефектов в белке-коллагене. В мире с таким диагнозом всего 30 людей.
Мальчик быстро утомляется, у него истощенный организм и ослабленный иммунитет, даже легкая физическая нагрузка вызывает усталость. Мама Антона рассказывает, что радуется каждой прогулке с сыном, ведь ему нельзя бегать и прыгать.
Светлане приходилось нелегко. Мало того, что ее доходы очень невелики, – в Украине больше нет больных синдромом Эларса-Данлоса, поэтому врачи не знают, что делать с такими пациентами.
Антон уже перенес четыре операции, еще ему необходима постоянная диагностика всех органов, лечение и реабилитация. Поиск специалистов лежит на хрупких плечах Светланы.
Недавно врачи обнаружили у Светланы две опухоли. Одна расположена в головном мозге, вторая – на шее. Прогнозы врачей по поводу первой опухоли оптимистичны, хотя выяснить, злокачественная она или доброкачественная, они смогут только после операции. Вторая опухоль – гемангиома тела С2 – неоперабельная из-за своего расположения. Операция по ее удалению смертельно опасна. Медики не знают, что с ней делать.
Теперь Светлана борется за спасение своей жизни, ведь от этого зависит и жизнь совсем юного Антона. Женщина настроена оптимистично. Ей необходимо выздоровление, ведь у сына она одна.
Доходы Светланы более чем скромные, а лечение требует больших затрат. Помогите маме и сыну в их борьбе со страшными болезнями.
Категория: Архив, Новости Днепра, Общественные и социальные новости Днепра
Метки: Никополь, помогите спасти
